Je to komplexní neurologické onemocnění genetického původu, projevující se téměř výlučně u dívek. Ačkoliv příznaky nemusejí být od narození zcela zřejmé, jedná se o onemocnění vrozené, které se nejčastěji začíná projevovat přibližně od šestého měsíce života. Dívky s RETT SYNDROMem jsou hendikepovány v mnoha směrech a v průběhu celého svého života jsou plně závislé na péči druhých.
Charakteristické příznaky onemocnění poprvé popsal roku 1966 rakouský lékař profesor Andreas Rett.
První odborný článek podnítil sledování podobných případů po celém světě, v průběhu osmdesátých let se onemocnění diagnostikovalo již u tisíce pacientek.
RETTův SYNDROM patří mezi nejčastější onemocnění s těžkým postižením mentálních a fyzických schopností u dívek. Vyskytuje se přibližně u jedné z 10 až 15 tisíc narozených děvčat.
informace o RETT SYNDROMu v češtině naleznete též na stránkách RETT COMMUNITY
2010 ©